N¨¢kv?m m¨¢lblanding er me?fer?ar¨¢?tlun sem krefst mj?g mikils g??ar af v?ldum. Til a ? tryggja g??i lyfsins taka framlei?endur venjulega nokkrar n¨¢kv?mar stj¨®rnunara?ger?ir.
? fyrsta lagi krefst hvert skref ¨ª n¨¢kv?mri m¨¢lbl??rumyndun nau?synlegrar eftirfylgni vi?eigandi framkv?mdastillingum og reglum. ?etta felur ¨ª s¨¦r tilgreiningar um ferli? ¨¢ uppsetningastiginu, vali og uppkaup grunnefna, stj¨®rn ¨¢ me?h?ndlun og eftirlit og pr¨®f ¨¢ v?rum. A?eins ?egar hvert skref er framkv?mt samkv?mt reglum og fylgir vi?eigandi kr?fum er h?gt a? tryggja g??i lyfsins.
? ??ru lagi eru langt gengir framlei?slub¨²na?ir og t?knir oft notu? vi? n¨¢kv?ma m¨¢lblandingu. ?essi t?ki og t?kni geta ekki einungis b?tt framlei?sluvirkni heldur einnig auki? n¨¢kv?mni og g??i lyfsins. Framlei?andi framlei?a venjulega reglulega vi?hald og vi?hald ¨¢ ?essum t?kjum til a? tryggja e?lilega starfsemi ?eirra og losa ?au reglulega vi? og stilla ?au til a? tryggja n¨¢kv?mni og samr?mi me?h?ndlunar lyfsins.
Auk ?ess inniheldur g??astj¨®rnun ¨ª n¨¢kv?mum m¨¢lbl??um einnig umtalsver? sko?un og pr¨®f ¨¢ r?efnum, h¨¢lfloku?um efnum og loku?um efnum. Framlei?andi mun framkv?ma n¨¢kv?mar eftirlitir me? r?efnum til a? tryggja a? ?eir fulln?gja kr?fum og framkv?ma eftirlit og pr¨®f ¨¢ raunverulegum t¨ªma me?an ¨¢ me?fer?inni stendur og n¨¢kv?ma sj¨¢lfseftirliti og samhli?a eftirliti ¨¢ hverju framlei?slustigi. Lyfi? ver?ur rannsaka? og pr¨®fa? n¨¢kv?mlega til a? tryggja a? g??i ?ess s¨¦ ¨ª samr?mi vi? reglurnar og kr?fur.
Almennt er lykillinn til a? stj¨®rna n¨¢kv?mlega g??i efnisins vi? n¨¢kv?ma bl??rume?fer? metals a? fylgja n¨¢kv?mlega skilgreiningum og vi?mi?um ferla ¨ª ?llum framlei?sluferlum, nota langt gengna framlei?slub¨²na?i og t?kni og framkv?ma umtalsver?a sko?un og pr¨®f ¨¢ r?efnum, h¨¢lfloku?um efnum og loku?um A?eins ¨¢ ?ennan h¨¢tt getum vi? framleitt h¨¢g??a v?rur sem fulln?gja vi?skiptavinur ??rfum og sta?lum.